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新品!新冠状病毒抗体ELISA试剂盒

阅读人数:184 发布时间:2020/3/5 10:18:37

产品名称:
通用名称:新冠状病毒抗体elisa试剂盒/新型冠状病毒(2019-nCoV)人 IgG 检测(ELISA)
试剂盒英文名称:Diagnostic kit for human IgG detection of 2019-nCoV (ELISA)试剂盒简介:
 本试剂盒以纯化的新型冠状病毒(2019-nCoV)重组蛋白包被酶标反应板,以 HRP 标记的小鼠抗人 IgG1单抗为诊断二抗,构建间接法检测体系,通过对病人康复期血清中病毒特异性 IgG 的定性检测,用于现症病人和既往感染的辅助诊断,亦可通过对病人血清进行稀释测定抗体滴度。试剂盒用途:
1. 新型冠状病毒(2019-nCoV)病人的血清学辅助诊断。
2. 新型冠状病毒(2019-nCoV)流行病学调查。
新冠状病毒抗体ELISA试剂盒所需主要仪器:带 450nm 波长酶标检测仪、洗板机。
在抗击新型冠状病毒肺炎疫情的战斗中,基于核酸扩增的PCR 技术存在着一定的局限性。
基于免疫学方法的抗体检测可有效弥补上述不足,新冠病毒一旦入侵人体,即使不能被PCR 有效
检出,也能刺激人体免疫系统产生免疫应答,因此通过检测该病原体特异性抗体, 也可对该
疾病做出确切诊断。另外对病人进行抗体(特别是 IgG 抗体)检测也是对现行的住院病人出院
标准(连续两次核酸检测阴性)的有效补充。
青岛捷世康生物科技有限公司研发的新型冠状病毒人 IgG 抗体检测试剂盒以多个抗原分
子作为诊断靶标构建间接ELISA 检测体系(Indirect ELISA),通过检测感染者血清中新型冠
状病毒特异性 IgG 抗体,起到感染确诊之目的。另外该试剂盒还可起到如下作用,一是对临
床症状疑似而核酸检测一直阴性者,可通过检测 IgG 抗体获得确认。二是通过对住院病人系
列血清进行 IgG 抗体滴度检测,补充和完善病人的出院标准。
该试剂盒经过省疾控权威部门临床测试,获得如下数据:阴性符合率 100%,阳性符合
率 91%,检测标本包括血清、血浆,血标本用量 1ul,整个操作时间为 1 小时。
需要指出的是,能引起相同或相似临床呼吸道症状的病原体有很多,特别是冠状病毒科中
的 OC43 型和 HKU1 等可能干扰测试结果,需要根据病人临床症状及流行病学史进行综合判断。
注:我司提供产品仅供科学研究。
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