产品名称： 通用名称： 新冠状病毒抗体elisa试剂盒/新型冠状病毒（2019-nCoV）人 IgG 检测（ELISA） 试剂盒英文名称：Diagnostic kit for human IgG detection of 2019-nCoV (ELISA)试剂盒简介： 本试剂盒以纯化的新型冠状病毒（2019-nCoV）重组蛋白包被酶标反应板，以 HRP 标记的小鼠抗人 IgG1单抗为诊断二抗，构建间接法检测体系，通过对病人康复期血清中病毒特异性 IgG 的定性检测，用于现症病人和既往感染的辅助诊断，亦可通过对病人血清进行稀释测定抗体滴度。试剂盒用途： 1. 新型冠状病毒（2019-nCoV）病人的血清学辅助诊断。 2. 新型冠状病毒（2019-nCoV）流行病学调查。 新冠状病毒抗体ELISA试剂盒所需主要 仪器：带 450nm 波长酶标检测仪、洗板机。 在抗击新型冠状病毒肺炎疫情的战斗中，基于核酸扩增的PCR 技术存在着一定的局限性。 基于免疫学方法的抗体检测可有效弥补上述不足，新冠病毒一旦入侵人体，即使不能被PCR 有效 检出，也能刺激人体免疫系统产生免疫应答，因此通过检测该病原体特异性抗体， 也可对该 疾病做出确切诊断。另外对病人进行抗体（特别是 IgG 抗体）检测也是对现行的住院病人出院 标准（连续两次核酸检测阴性）的有效补充。 青岛捷世康生物科技有限公司研发的新型冠状病毒人 IgG 抗体检测试剂盒以多个抗原分 子作为诊断靶标构建间接ELISA 检测体系（Indirect ELISA），通过检测感染者血清中新型冠 状病毒特异性 IgG 抗体，起到感染确诊之目的。另外该试剂盒还可起到如下作用，一是对临 床症状疑似而核酸检测一直阴性者，可通过检测 IgG 抗体获得确认。二是通过对住院病人系 列血清进行 IgG 抗体滴度检测，补充和完善病人的出院标准。 该试剂盒经过省疾控权威部门临床测试，获得如下数据：阴性符合率 100%，阳性符合 率 91%，检测标本包括血清、血浆，血标本用量 1ul，整个操作时间为 1 小时。 需要指出的是，能引起相同或相似临床呼吸道症状的病原体有很多，特别是冠状病毒科中 的 OC43 型和 HKU1 等可能干扰测试结果，需要根据病人临床症状及流行病学史进行综合判断。
注：我司提供产品仅供科学研究。 |
